Sonja Levanat

Sonja Levanat

dr. sc.

+385 1 456 1110

1509
1510

+385 1 456 1010
znastveni savjetnik

Krilo 5/306

Zavod za molekularnu medicinu
Institut Ruđer Bošković
Bijenička 54, HR-10000 Zagreb

CV_Sonja_Levanat.pdf 168,33 kB

Obrazovanje

1988. Doktorirala iz područja eksperimentalne onkologije, Institut Ruđer Bošković, Sveučilište u Zagrebu

1984. Magistrirala na Prirodoslovno-matematičkom fakultetu, smjer medicinska biokemija

1978. Diplomirala na Prirodoslovno-matematičkom fakultetu u Zagrebu - smjer organska kemija i biokemija. Diplomski rad izradila na Institutu Ruđer Bošković na Odjelu organska kemija i biokemija.

Područja znanosti

biomedicina i zdravstvo, genetika, genomika i proteomika čovjeka, temeljne medicinske znanosti

Projekti

2007. - danas voditeljica projekta i glavni istraživač: Prijenos signala u tumorima: Hh-Gli put, interakcije i potencijalne terapije, 098-0982464-2461 Ministarstvo znanosti , obrazovanja i športa RH

2009. – Terry Fox donacija kanadskog veleposlanstva za projekt Nasljedni karcinom dojke u Hrvatskoj

2007. - 2009. Bilateralni projekt s Mađarskom (Institut za onkologiju u Budimpešti), Nasljedni karcinom dojke u Hrvatskoj i Mađarskoj, glavni istraživač.

2005. - 2007. Tehnologijski projekt MZOŠ TP-07/009840 ''Razrada metode određivanja nasljedne sklonosti raku dojke u Hrvatskoj'', glavni istraživač

2002. – 2006. Ministarstvo znanosti i tehnologije RH 0098091 “ Signalni put SHH/PTCH/SMO u tumorima i malformacijama'', glavni istraživač

2003. - 2005. Bilateralni projekt Cogito između Francuske i Hrvatske "Molekularna genetika Gorlinova sindroma" , Ministarstva znanosti i tehnologije Republike Hrvatske i Francuske, glavni istraživač

2002. – 2004. Hrvatsko-austrijski projekt “Uloga SHH/PTCH/SMO puta u onkogenezi. Mehanizmi regulacije SHH/PTCH/SMO puta u raznim patološkim stanjima”, glavni istraživač

1997. – 1999. Hrvatsko-Slovenski projekt“Molekularni aspekti malignosti ”, Ministarstva znanosti i tehnologije RH i Slovenije, glavni istraživač

1996. – 2001. Ministarstvo znanosti i tehnologije RH 00981102, “Genetička istraživanja Gorlinova sindroma'', glavni istraživač

1993. – 1995. Postdoctoral associate, American Brain Society Award, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA

1989. – 1990. - European Community Award, Institute for Physiological Chemistry, University Clinics Eppendorf, University of Hamburg, Germany

Nagrade i priznanja

2010. počasni član Europskog društva za istraživanje raka (EACR)

1979. nagrada "Krke" za diplomski rad

Nastava

Signalni putevi i interakcije – preddiplomski  sveučilišni studij ''Biotehnologija i istraživanje lijekova'', Sveučilište u Rijeci od 2010.

Signalni putevi u stanici (onkogeni i tumor supresori), poslijediplomski studij Biologije pri Biološkom odsjeku Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu od 2009./10. god

Kombinacija terapija i mehanizmi u liječenju malignih bolesti - poslijediplomski interdisciplinarni studij Molekularne bioznanosti, Osijek od 2008. - danas

Genomska DNA - poslijediplomski interdisciplinarni studij Molekularne bioznanosti, Osijek od 2008. - danas

Biologija tumorskih i normalnih stanica-poslijediplomski interdisciplinarni studij Molekularne bioznanosti, Osijek od 2008. - danas

Molekulsko genetički i biokemijski procesi u stanici - doktorski studij, Medicinski fakultet Zagreb od 2003./04. – danas

Biološke metode u genetičkoj toksikologiji, poslijediplomski studij,PMF, Zagreb od 2001. - danas

Molekularno biološka i biokemijska osnova funkcioniranja stanice, doktorski studij, Veterinarski fakultet Zagreb, od 2005./06. - danas

Istaknute publikacije

Vuk-Pavlovic S, Opara EC, Levanat S, Vrbanec D, Pavelic K. (1986) Autocrine tumor growth regulation and tumor-associated hypoglycemia in murine melanoma B16 in vivo. Cancer Res 46:2208-2213.

Levanat S, Gorlin RJ, Fallet S, Johnson DR, Fantasia JE, Bale AE. (1996)  A two-hit model for developmental defects in Gorlin syndrome. Nature genetics 12:85-87.

Shimkets R, Gailani M, Siu V, Yang-Feng T, Pressman C, Levanat S, Goldstein A, Dean M, Bale AE. (1996)  Molecular analysis of chromosome 9q deletions in two Gorlin syndrome patients. Am J Hum Genet 59:417-422.

Levanat S, Chidambaram A,Wicking C, Bray-Ward P, Pressman C,Toftgard R, Gailani MR, Wainwright B, Dean M, Bale AE. (1997) Pulsed-field gel electrophoresis and FISH mapping of chromosome 9q22: Placement of a novel zinc finger gene within the NBCCS and ESS1 region. Cytogenet Cell Genet 76:208-213.

Levanat S, Koncar Mubrin M, Crnic I, Situm M, Basta-Juzbasic A. (2000)

Variable expression of Gorlin syndrome may reflect complexity of signalling pathway. Pflugers Archiv - European Journal of Physiology 439:R31- R33.

Levanat S,Pavelic B, Crnic I, Oreskovic S, Manojlovic S. (2000)  Involvement of PTCH gene in various noninflammatory cysts. Journal of Molecular Medicine 78:140-146.

Bakija-Konsuo A, Basta-Juzbasic A, Rudan I., Situm M, Nardelli-Kovacic M, Levanat S, Fischer J, Hohl D, Lončarić D, Seiwert S, Campbell H. (2002) Mal de Meleda: genetic haplotype analysis and clinicopathological findings in cases originating from the island of Mljet(Meleda), Croatia. Dermatol 205:32-39.

Levanat S, Situm M, Crnic I, Marasovic D, Puizina-Ivic N, Pokupcic N, Musani V, Komar A, Kubat M, Furač I, Karija-Vlahović M, Križanac Š.(2003) Alterations in CDK2A locus as  Potential Indicator of Melanoma Predisposition in Relatives of Non-Familial Melanoma Cases. Croat Med J 44:418-424.

Levanat S, Kappler R, Hemmerlein B, Doring P, Musani V, Komar A, Oreskovic S, Pavelic B, Hahn H. (2004) Analysis of alterations of the PTCH1 signaling pathway in ovarian dermoids. Int J Mol Med 14:793-799.

Musani V, Gorry P, Basta-Juzbasic A, Stipic T, Miklic P, Levanat S  (2006) Mutation in exon 7 of PTCH deregulates SHH/PTCH/SMO signaling. Possible linkage to WNT. Int J Mol Med. 17:755-759.

Cretnik M, Musani V, Oreskovic S, Leovic D, Levanat S (2007) The Patched gene is epigenetically regulated in ovarian dermoids and fibromas, but not in basocellular carcinomas. Int J Mol Med 19:875-883.

Levanat S, Cretnik M, Musani V (2008) Hh-Gli signaling pathway functions and its therapeutic potential in cancer. Croatica Chemica Acta 81(1):1-5.

Levacic-Cvok M, Cretnik M, Musani V, Ozretic P, Levanat S(2008) New sequence variants in BRCA1 and BRCA2 genes detected by high-resolution melting analysis in an elderly healthy female population in Coatia, Clin Chem Lab Med 46(10):1376-1383.

Willems P, Magri V, Cretnik M, Fasano M, Jakubowska A, Levanat S, Lubinski J, Marras E, Musani V, Thierens H, Vandersickel V, Perletti G, Vral A.(2009) Characterization of the c.190T>C missense mutation in BRCA1 codon 64 (Cys64Arg) Int J Oncol 34: 1005-1015.

Cretnik M, Poje G, Musani V , Kruslin B, Ozretic P, Tomas D, Situm M, Levanat S (2009)Involvement of p16 and PTCH in pathogenesis of melanoma and basal cell carcinoma Int J Oncol 34: 1045-1050.

Musani V, CretnikM, Situm M,  Basta-Juzbasic A, Levanat S (2009) Gorlin Syndrome patient with large deletion in 9q22.32-q22.33 detected  by Quantitative Multiplex Fluorescent PCR. Dermatology 219(2):111-118. 

Leović D, Sabol M,Ozretić P, Musani V, Car D, Marjanović K, Zubčić V, Sikora M, Glavaš-Obrovac Lj, Levanat S.Hh-Gli signaling pathway activity in oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma (2010) Head&Neck in press

Lof-Ohlin ZM, Levanat S,Sabol M, Sorbe B,Nilsson TK.promoter methylation in the PTCH gene in cervical epithelial cancer and ovarian cancer tissue as studied by eight novel Pyrosequencing assays (2011) Int J Oncol 38:685-692.

Lo Muzio L,Pastorino L,Levanat S, Musani V, Situm M,Bianchi Scarra G (2011) Clinical utility gene card for: Gorlin syndrome. European Journal of Human Genetics el-e3;doi:10.1038/ehjg.2011.9

Članstva u profesionalnim udrugama / društvima

Hrvatsko društvo za istraživanje raka (HDIR) – predsjednica društva od 2009.

European Association for Cancer Research (EACR) – član Vijeća EACR-a od 2006.

Hrvatsko društvo biokemičara i molekularnih biologa (HDBMB) – od 2003. u predsjedništvu društva

Hrvatsko društvo medicinskih biokemičara (HDMB)

Hrvatsko društvo za humanu genetiku (HDHG)

Odbor za onkogene i faktore rasta razreda za medicinske znanosti Hrvatske akademije znanosti i umjetnosti

Odbor za genomiku i proteomiku u onkologiji razreda za medicinske znanosti Hrvatske akademije znanosti i umjetnosti

Ostalo

od 2009. zamjenica predsjednika Znanstvenog vijeća Biomedicina,

od 2008. voditeljica Laboratorija za nasljedni rak, u Zavodu za molekularnu medicinu

od 2007. direktorica spin-off kompanije Ruđer-Medikol dijagnostika d.o.o.

od 2007. članica ZV IRB

2001. - 2006. član Odbora knjižnice IRB

od 2009. član Uredničkog odbora časopisa Periodicum Biologorum;

Recenzent:

Croatian Medical Journal 2000., 2001., 2002., 2003., 2005.

European Journal of Phisiology 2002.

Journal of Investigative Dermatology 2003., 2009.

Journal of Neuroscience Research 2009.

Liječnički vijesnik 2011.

Journal of Cellular Biochemistry 2012.

gost-urednik jubilarnog broja časopisa Periodicum Biologorum (vol 100, no 3, 1998.)

2002., 2006. - recenzent projekata pri Ministarstvu znanosti, obrazovanja i športa RH

2007., 2011. - recenzent projekata pri Ministarstvu znanosti Republike Slovenije

Organizacija kongresa i ljetnih škola:

2012. HDIR-2 - Second Meeting of the Croatian Association for Cancer Research with International Participation “From Bench to Clinic”

2012. FEBS3+ Meeting -

2010. znanstveni odbor Kongres HDBMB, Opatija

2010. HDIR-1 - First Meeting of the Croatian Association for Cancer Research with International Participation: “From Bench to Clinic”

2010. Scientific Programme Advisory Committee, EACR-21st, Oslo

2008. znanstveni odbor Kongres HDBMB, Osijek

2006. znanstveni i organizacijski odbor Kongres HDBMB, Vodice

2004. znanstveni odbor Kongres HDBMB, Bjelolasica

1997. organizacija internacionalnog znanstvenog simpozija HAZU "New Aspects in Molecular Medicine 4 - Human Molecular Genetics"

1998. organizacija ljetne škole "Molecular Medicine - Signal Transduction" u sklopu prvog internacionalnog kongesa o prijenosu signala "Interantional Conference on Signal Transduction"