Projektom se prvenstveno razmatrata stereoselektivnu sinteza kiralnih, neracemičnih aziridina, te stereoselektivno otvaranje cikličkih anhidrida. Kiralni aziridini predstavljaju izuzetno zanimljivu i korisnu grupu organskih spojeva, zbog svoje specifične reaktivnosti mogu se upotrijebiti kao kiralni građevni blokovi u pripravi biološki aktivnih spojeva. Istraživanja obuhvaćaju  utjecaj supstituenata, baze i tipa soli oksatiana na dijastereoselektivnost i enantioselektivnost reakcije. Stereoselektivno nukleofilno otvaranje mezo-anhidrida (desimetrizacija) ključni je stupanj priprave vrijednih građevnih blokova za sintezu biološki aktivnih materijala polazeći od lako dostupnih supstrata. Izvedene b- i g-aminokiseline (cispentacin, icofungipen, baklofen, pregabalin) djelotvorni su antimikotici, antispazmatici odnosno antiepileptici.