Zavod za organsku kemiju i biokemiju

Projektom se prvenstveno razmatrata stereoselektivnu sinteza kiralnih, neracemičnih aziridina, te stereoselektivno otvaranje cikličkih anhidrida. Kiralni aziridini predstavljaju izuzetno zanimljivu i korisnu grupu organskih spojeva, zbog svoje specifične reaktivnosti mogu se upotrijebiti kao kiralni građevni blokovi u pripravi biološki aktivnih spojeva. Istraživanja obuhvaćaju  utjecaj supstituenata, baze i tipa soli oksatiana na dijastereoselektivnost i enantioselektivnost reakcije. Stereoselektivno nukleofilno otvaranje mezo-anhidrida (desimetrizacija) ključni je stupanj priprave vrijednih građevnih blokova za sintezu biološki aktivnih materijala polazeći od lako dostupnih supstrata. Izvedene b- i g-aminokiseline (cispentacin, icofungipen, baklofen, pregabalin) djelotvorni su antimikotici, antispazmatici odnosno antiepileptici.

Ova stranica koristi kolačiće

neki od tih kolačića nužni su za ispravno funkcioniranje stranice, dok se drugi koriste za praćenje korištenja stranice radi poboljšanja korisničkog iskustva.

Za više informacija pogledajte naše uvjete korištenja.

  • Kolačići koji su nužni za ispravno funkcioniranje stranice. Moguće ih je onemogućiti u postavkama preglednika.