• 1991 Zagreb Prehrambeno-biotehnološki fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Biokemijsko inženjerstvo, Dipl.inž. biotehnologije
• 1995 Zagreb Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu, područje Kemija, smjer Biokemija, Mr. sc. prirodnih znanosti
• 2000 Zagreb Prehrambeno-biotehnološki fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Dr.sc. biotehničkih znanosti
• 2001-2004 St.Louis, MO, SAD Washington University School of Medicine, post-doc. usavršavanje

COGITO program, hrvatsko-francuski znanstvenoistraživački projekt (2019-2021)

Naslov: The molecular links between lipidome, brain vulnerability and apolipoprotein E

Uloga: Voditelj

Hrvatska zaklada za znanost – IP-06-2016 (2017-2021)

Naslov: Molekularni mehanizam neurodegeneracije u Niemann-Pickovoj bolesti tip C

Uloga: Voditelj

Bilateralni projekt:DAAD(Njemačka)i Ministartstva znanosti,obrazovanja i športa (Republika Hrvatska) (2016-2017)

Naslov: Ispitivanje uloge BACE1 za razvoj liječenja protiv bolesti Niemann-Pick tipa C

Uloga: Voditelj

Bilateralni projekt između Hrvatske i Srbije (2016-2017)

Naslov: Ispitivanje proteolitičke razgradnje i lokalizacije BACE1 supstrata u mozgu transgeničnog mišjeg modela Alzheimerove bolesti i njihove potencijalne uloge u patogenezi bolesti

Uloga: Voditelj

Hrvatska zaklada za znanost "Projekt razvoja karijere mladih istraživača" - izobrazba novih doktora znanosti (2014-2018)

Naslov: Uloga disfunkcije lizosoma na nastanak neurodegenerativnih bolesti

Uloga:Mentor

FP7-PEOPLE-2013-IEF (Marie Curie) (2014-2016)

Naslov: Presenilin 2 - a protector against Alzheimer's disease

Uloga: Koordinator

• 1991 Nagrada rektora Sveučilišta u Zagrebu za šk. godinu 1990/1991.
• 2001 Fulbrightova post-doc. stipendija
• 2002 The John Douglas French Alzheimer’s Foundation post-doc. stipendija
• 2005 NIH -Fogarty International Research Collaboration Award - SAD
• 2008 Povelja Josip Juraj Strossmayer (HAZU/ Zagrebački velesajam) za najuspješniji izdavački pothvat 2008. god. za priručnik "Metode u molekularnoj biologiji", glavna urednica Andreja Ambriović Ristov i urednice Anamaria Brozović, Branka Bruvo Mađarić, Helena Ćetković, Maja Herak Bosnar, Dubravka Hranilović, Silva Katušić Hećimović, Nevenka Meštrović Radan, Snježana Mihaljević, Neda Slade, Dušica Vujaklija.

• Predavač i voditelj laboratorijskih vježbi "Metoda lančane reakcije polimeraze" na Metodološkom tečaju u biologiji i medicini „DNA i RNA“ organiziranom na Institutu Ruđer Bošković
• Predavač i nositelj izbornog kolegija „Genetika neurodegenerativnih bolesti“ na Poslijediplomskom doktorskom studiju Biologije  Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu
• Predavač i nositelj izbornog kolegija „Genetika neurodegenerativnih bolesti“ na Poslijediplomskom interdisciplinarnom Doktorskom studiju Molekularne bionanosti, Sveučilišta „J.J. Strossmayera“ u Osijeku i Instituta Ruđer Bošković
• 2016 - naslovno znanstveno-nastavno zvanje docent(područje Biomedicina i zdravstvo, polje temeljne medicinske znanosti), Poslijediplomski interdisciplinarni sveučilišni studij Molekularne bioznanosti, Sveučilište „J.J. Strossmayera“ u Osijeku

Avrahami L, Paz R, Dominko K, Hecimovic S, Bucci C, Eldar-Finkelman H. (2020) GSK-3-TSC axis governs lysosomal acidification through autophagy and endocytic pathways. Cell Signal. 71:109597. doi: 10.1016/j.cellsig.2020.109597.

Dominko K, Dikic D, Hecimovic S. (2018) Enhanced activity of superoxide dismutase is a common response to dietary and genetically induced increased cholesterol levels. Nutr Neurosci. 1-13. doi: 10.1080/1028415X.2018.1511027.

Causevic M, Dominko K, Malnar M, Vidatic L, Cermak S, Pigoni M, Kuhn PH, Colombo A, Havas D, Flunkert S, McDonald J, Gunnersen JM, Hutter-Paier B, Tahirovic S, Windisch M, Krainc D, Lichtenthaler SF, Hecimovic S. (2018) BACE1-cleavage of Sez6 and Sez6L is elevated in Niemann-Pick type C disease mouse brains. PLoS One. 13(7):e0200344. doi: 10.1371/journal.pone.0200344.

Kosicek M, Gudelj I, Horvatic A, Jovic T, Vuckovic F, Lauc G, Hecimovic S. (2018) N-glycome of the lysosomal glycocalyx is altered in Niemann-Pick Type C disease model cells. Mol Cell Proteomics. pii: mcp.RA117.000129. doi: 10.1074/mcp.RA117.000129.

Cermak S, Kosicek M, Mladenovic-Djordjevic A, Smiljanic K, Kanazir S, Hecimovic S. (2016) Loss of Cathepsin B and L Leads to Lysosomal Dysfunction, NPC-Like Cholesterol Sequestration and Accumulation of the Key Alzheimer's Proteins. PLoS One. 11(11):e0167428. doi: 10.1371/journal.pone.0167428.

Drechsler S, Lynch MA, Novella S, González-Navarro H, Hecimovic S, Barini E, Tucci V, Castro RE, Vandenbroucke RE, Osuchowski M, Potter PK. (2016) With mouse age comes wisdom: A review and suggestions of relevant mouse models for age-related conditions. Mechanisms of Ageing and Development. 160:54-68. doi: 10.1016/j.mad.2016.07.005.

Malnar M, Hecimovic S, Mattsson M, Zetterberg H. (2014) Bidirectional links between Alzheimer's disease and Niemann-Pick type C disease. Neurobiology of Disease, Neurobiol Dis 72 Pt A: 37.

Kosicek M, Wunderlich P, Walter J, Hecimovic S. (2014) GGA1 overexpression attenuates amyloidogenic processing of APP in NPC1-null cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, 450: 160-5.

Ting SK, Benzinger T, Kepe V, Fagan A, Coppola G, Porter V, Hecimovic S, Chakraverty S, Alvarez-Retuerto AI, Goate A, Ringman JM. (2014) A novel PSEN1 mutation (I238M) associated with early-onset Alzheimer's disease in an African-American woman. Journal of Alzheimers Disease. 40: 271-5.

Kosicek M, Hecimovic S. (2013) Phospholipids and Alzheimer’s disease: alterations, mechanisms and potential biomerkers. International Journal of Molecular Sciences 14: 1310-22.

Mattsson N, Olsson M, Gustavsson MK, Kosicek M, Malnar M, Månsson JE, Blomqvist M, Gobom J, Andreasson U, Brinkmalm G, Vite C, Hecimovic S, Hastings C, Blennow K, Zetterberg H, Portelius E. (2012)  Amyloid-β metabolism in Niemann-Pick C disease models and patients. Metabolic Brain Disease. 27:573-585.

Malnar M, Kosicek M, Lisica A, Posavec M, Krolo A, Njavro J, Omerbasic D, Tahirovic S, Hecimovic S. (2012) Cholesterol-depletion corrects APP and BACE1 misstrafficking in NPC1-deficient cells. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease 1822: 1270-83.

Kosicek M, Zetterberg H, Andreasen N, Peter-Katalinic J, Hecimovic S. (2012) Elevated cerebrospinal fluid sphingomyelin levels in prodromal Alzheimer's disease. Neuroscience Letters 516: 302-5.

Malnar M, Kosicek M, Mitterreiter S, Omerbasic D, Lichtenthaler SF, Goate A, Hecimovic S. (2010) Niemann Pick type C cells show cholesterol dependent decrease of APP expression at the cell surface and its increased processing through the beta-secretase pathway. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease 1802: 682-91.

Kosicek M, Kirsch S, Bene R, Trkanjec Z, Titlic M, Bindila L, Peter-Katalinic J, Hecimovic S. (2010) Nano-HPLC-MS analysis of phospholipids in cerebrospinal fluid of Alzheimer's disease patients - a pilot study. Analytical and Bioanalytical Chemistry 398: 2929-37.

Kosicek M, Malnar M, Goate A, Hecimovic S. (2010) Cholesterol accumulation in  Niemann Pick type C (NPC) model cells causes a shift in APP localization to lipid rafts. Biochemical and Biophysical Research Communications 393: 404-9.

Cam JA, Zerbinatti CV, Knisely JM, Hecimovic S, Yonghe L, Bu G (2004) The LDL receptor-related protein 1B retains APP at the cell surface and reduces amyloid-b peptide production. Journal of Biological Chemistry 279: 29639-46.

Hecimovic S, Wang J, Martinez M, Goate A (2004) Mutations in APP have independent effects on Ab and CTFg generation. Neurobiology of Disease 17: 205-218.

Wang J, Brunkan AL, Hecimovic S, Walker E, Goate A (2004) Conserved “PAL” sequence in presenilins is essential for g-secretase activity, but not required for formation or stabilization of g-secretase complex. Neurobiology of Disease 15: 654-666.

Schroeter EH, Ilagan MXG, Brunkan AL, Hecimovic S, Li Y-M, Xu M, Lewis HD, Saxena MT, De Strooper B, Coonrod A, Tomita T, Iwatsubo T, Moore CL, Shearman M, Goate A, Wolfe MS, Kopan R (2003) A presenilin dimer at the core of the gamma-secretase enzyme: insights from parallel analysis of Notch 1 and APP proteolysis. Proceedings of the National Academy of Sciences U S A 100: 13075-80.

Hećimović S, Barišić I, Muller A, Petković I, Barić I, Ligutić I, Pavelić K (1997) Expand Long PCR for fragile X mutation detection. Clinical Genetics 52: 147-154.

Knjige i poglavlja u knjigama

Poglavlja u knjigama

• Katušić Hećimović, S. (2007) Izdvajanje membranskih lipidnih domena (lipid rafts). U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 780-782.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Izdvajanje staničnih organela i dijelova stanice centrifugiranjem u gradijentu gustoće. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 777-780.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Izdvajanje staničnih organela i dijelova stanice diferencijalnim centrifugiranjem. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 773-776.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Priprema kompetentnih bakterija polietilenglikolom i transformacija. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 453-454.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Priprema kompetentnih bakterija kalcijevim kloridom i transformacija. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 450-453.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Mutageneza in vitro primjenom metode PCR. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 442-446.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Termostabilne DNA polimeraze. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 418-419.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Umnažanje odsječaka DNA bogatih C+G nukleotidima. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 370-371.

• Katušić Hećimović, S. (2007) RFLP PCR. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 368-370.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Nested PCR. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 367-368.

• Katušić Hećimović, S. (2007) Multipleks PCR. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 366-367.

• Katušić Hećimović Silva (2007) Osnovna metoda PCR. U: Ambriović Ristov, A., Brozović, A., Bruvo Mađarić, B., Ćetković, H., Herak Bosnar, M., Hranilović, D., Katušić Hećimović, S., Meštrović Radan, N., Mihaljević, S., Slade, N. & Vujaklija, D. (ur.) Metode u molekularnoj biologiji. Zagreb, Institut Ruđer Bošković, str. 361-366.

• Hećimović, S. (2005) Kliničke indikacije za analizu Huntingtonove bolesti metodama molekularne dijagnostike. U: Barić, I. & Stavljenić Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 89-94.

• Hećimović, S., Barišić, N. & Mitrović, Z. (2005) Racionalno korištenje metoda molekularne genetike u dijagnostici nasljednih ataksija. U: Barić, I. & Stavljenić Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 81-88.

• Hećimović, S. & Barišić, N. (2005) Molekularna genetika u dijagnostici miotonične distrofije. U: Barić, I. & Stavljenić Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 75-79.

• Brišić, N., Sertić, J. & Hećimović, S. (2005) Molekularna genetika u dijagnostici mišićne distrofije Duchenne/Becker. U: Barić, I. & Stavljenić Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 71-74.

• Hećimović, S. (2005) Sindrom fragilnog kromosoma X. U: Barić, I. & Stavljenić Rukavina, A. (ur.) Racionalna dijagnostika nasljednih i prirođenih bolesti. Zagreb, Medicinska naklada, str. 51-54.

• Wang, J., Hećimović, S. & Goate, A. (2004) Alzheimer’s Disease. U: Meyers, R. (ur.) Encyclopedia of Molecular Cell Biology and Molecular Medicine. New York (NY), John Wiley & Sons, str. 214-230.

Radovi u časopisima

Znanstveni i pregledni radovi

• Dominko, K., Rastija, A., Smiljanić, K., Mladenović, A., Lešnjaković, L., Kanazir, S., Milanović, D. & Hećimović, S. (2022) Amyloid-ß plaque formation and BACE1 accumulation in the brains of a 5xFAD Alzheimer's disease mouse model is associated with altered distribution and not proteolysis of BACE1 substrates Sez6 and Sez6L. Mechanisms of ageing and development, 207, 111726, 11 doi:10.1016/j.mad.2022.111726.

  doi

• Dominko, K., Rastija, A., Sobočanec, S., Vidatić, L., Meglaj, S., Lovinčić Babić, A., Hutter-Paier, B., Colombo, Alessio-Vittorio, , Lichtenthaler, S., Tahirović, S. & Hećimović, S. (2021) Impaired Retromer Function in Niemann-Pick Type C Disease Is Dependent on Intracellular Cholesterol Accumulation. International journal of molecular sciences, 22 (24), 13256, 27 doi:10.3390/ijms222413256.

  doiwww.mdpi.comdoi.orgfulir.irb.hr

• Van Hoecke, L., Van Cauwenberghe, C., Dominko, K., Van Imschoot, G., Van Wonterghem, E., Castelein, J., Xie, J., Claeys, W., Vandendriessche, C., Kremer, A., Borghgraef, P., De Rycke, R., Hećimović, S. & Vandenbroucke , R. (2021) Involvement of the Choroid Plexus in the Pathogenesis of Niemann-Pick Disease Type C. Frontiers in Cellular Neuroscience, 15, 757482, 14 doi:10.3389/fncel.2021.757482.

  doiwww.frontiersin.orgdoi.orgfulir.irb.hr

• Colombo, A., Dinkel, L., Müller, S., Sebastian Monasor, L., Schifferer, M., Cantuti-Castelvetri, L., König, J., Vidatić, L., Bremova-Ertl, T., Lieberman, A., Hećimović, S., Simons, M., Lichtenthaler, S., Strupp, M., Schneider, S. & Tahirović, S. (2021) Loss of NPC1 enhances phagocytic uptake and impairs lipid trafficking in microglia. Nature communications, 12 (1), 1158, 20 doi:10.1038/s41467-021-21428-5.

  doiwww.nature.comdoi.orgfulir.irb.hr

• Avrahami, L., Paz, R., Dominko, K., Hećimović, S., Bucci, C. & Eldar-Finkelman, H. (2020) GSK-3-TSC axis governs lysosomal acidification through autophagy and endocytic pathways. Cellular signalling, 71, 109597, 11 doi:10.1016/j.cellsig.2020.109597.

  doiwww.sciencedirect.comfulir.irb.hr

• Čaušević, M., Dominko, K., Malnar, M., Vidatic, L., Čermak, S., Pigoni, M., Kuhn, P., Colombo, A., Havas, D., Flunkert, S., McDonald, J., Gunnersen, J., Hutter-Paier, B., Tahirovic, S., Windisch, M., Krainc, D., Lichtenthaler, S. & Hećimović, S. (2018) BACE1-cleavage of Sez6 and Sez6L is elevated in Niemann-Pick type C disease mouse brains. PLoS One, 13 (7), e0200344, 22 doi:10.1371/journal.pone.0200344.

  doifulir.irb.hrjournals.plos.orgwww.ncbi.nlm.nih.gov

• Dominko, K., Đikić, D. & Hećimović, S. (2018) Enhanced activity of superoxide dismutase is a common response to dietary and genetically induced increased cholesterol levels. Nutritional neuroscience, 1 (1), 1-13 doi:10.1080/1028415X.2018.1511027.

  doi

• Košiček, M., Gudelj, I., Horvatić, A., Jović, T., Vučković, F., Lauc, G. & Hećimović, S. (2018) N-glycome of the lysosomal glycocalyx is altered in Niemann-Pick Type C disease model cells. Molecular & cellular proteomics, 17 (4), 631-642 doi:10.1074/mcp.RA117.000129.

  doiwww.mcponline.org

• Cermak, S., Kosicek, M., Mladenovic-Djordjevic, A., Smiljanic, K., Kanazir, S. & Hecimovic, S. (2016) Loss of Cathepsin B and L Leads to Lysosomal Dysfunction, NPC-Like Cholesterol Sequestration and Accumulation of the Key Alzheimer's Proteins. PLoS One, 11 (11), e0167428-1 doi:10.1371/journal.pone.0167428.

  doifulir.irb.hr

• Drechsler, S., Lynch, M., Novella, S., González-Navarro, H., Hećimović, S., Barini, E., Tucci, V., Castro, R., Vandenbroucke, R., Osuchowski, M. & Potter, P. (2016) With mouse age comes wisdom: A review and suggestions of relevant mouse models for age-related conditions. Mechanisms of ageing and development, 160, 54-68 doi:10.1016/j.mad.2016.07.005.

  doi

• Dražić, T., Vazdar, K., Vazdar, M., Đaković, M., Mikecin, A., Kralj, M., Malnar, M., Hećimović, S. & Habuš, I. (2015) Synthesis of new 2-aminoimidazolones with antiproliferative activity via base promoted amino-β-lactam rearrangement. Tetrahedron, 71 (49), 9202-9215 doi:10.1016/j.tet.2015.10.048.

  doi

• Dražić, T., Sachdev, V., Leopold, C., Patankar, J., Malnar, M., Hećimović, S., Levak-Frank, S., Habuš, I. & Kratky, D. (2015) Synthesis and evaluation of novel amide amino-β-lactam derivatives as cholesterol absorption inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry, 23 (10), 2353-2359 doi:10.1016/j.bmc.2015.03.067.

  doi

• Ting, S., Benzinger, T., Kepe, V., Fagan, A., Coppola, G., Porter, V., Hećimović, S., Chakraverty, S., lvarez-Retuerto, A., Goate, A. & Ringman, J. (2014) A Novel PSEN1 Mutation (I238M) associated with Early-Onset Alzheimer's Disease in an African-American Woman. Journal of alzheimers disease, 40 (2), 271-275 doi:10.3233/JAD-131844.

  doi

• Dražić, T., Molčanov, K., Sachdev, V., Malnar, M., Hećimović, S., Patankar, J., Obrowsky, S., Levak-Frank, S., Habuš, I. & Kratky, D. (2014) Novel amino-β-lactam derivatives as potent cholesterol absorption inhibitors. European journal of medicinal chemistry, 87, 722-734 doi:10.1016/j.ejmech.2014.10.014.

  doi

• Košiček, M., Wunderlich, P., Walter, J. & Hećimović, S. (2014) GGA1 overexpression attenuates amyloidogenic processing of the amyloid precursor protein in Niemann-Pick type C cells. Biochemical and biophysical research communications, 450 (1), 160-165 doi:10.1016/j.bbrc.2014.05.083.

  doi

• Malnar, M., Hećimović, S., Mattsson, N. & Zetterberg, H. (2014) Bidirectional links between Alzheimer's disease and Niemann-Pick type C disease. Neurobiology of disease, 72 (Part A), 37-47 doi:10.1016/j.nbd.2014.05.033.

  doi

• Košiček, M. & Hećimović, S. (2013) Phospholipids and Alzheimer’s disease: alterations, mechanisms and potential biomarkers. International journal of molecular sciences, 14 (1), 1310-1322 doi:10.3390/ijms14011310.

  doidoi.orgfulir.irb.hr

• Štefulj, J., Perić, M., Malnar, M., Košiček, M., Schweinzer, C., Živković, J., Scholler, M., Panzenboeck, U. & Hećimović, S. (2013) Pharmacological activation of LXRs decreases amyloid-β levels in Niemann-Pick type C model cells. Current pharmaceutical biotechnology, 14 (6), 582-593.

• von Einem, B., Weber, P., Wagner, M., Malnar, M., Košiček, M., Hećimović, S., von Arnim, C. & Schneckenburger, H. (2012) Cholesterol dependent energy transfer between fluorescent proteins - insights into protein proximity of APP and BACE1 in different membranes in Niemann-Pick type C disease cells. International journal of molecular sciences, 13 (12), 15801-15812 doi:10.3390/ijms131215801.

  doidoi.orgfulir.irb.hr

• Košiček, M., Zetterberg, H., Andreasen, N., Peter-Katalinić, J. & Hećimović, S. (2012) Elevated cerebrospinal fluid sphingomyelin levels in prodromal Alzheimer’s disease. Neuroscience letters, 516 (2), 302-305 doi:10.1016/j.neulet.2012.04.019.

  doi

• Mattsson, N., Olsson, M., Gustavsson, M., Košiček, M., Malnar, M., Månsson, J., Blomqvist, M., Gobom, J., Andreasson, U., Brinkmalm, G., Vite, C., Hećimović, S., Hastings, C., Blennow, K., Zetterberg, H. & Portelius, E. (2012) Amyloid-β metabolism in Niemann-Pick C disease models and patients. Metabolic brain disease, 27 (4), 573-585 doi:10.1007/s11011-012-9332-8.

  doi

• Malnar, M., Košiček, M., Lisica, A., Posavec, M., Krolo, A., Njavro, J., Omerbašić, D., Tahirović, S. & Hećimović, S. (2012) Cholesterol-depletion corrects APP and BACE1 misstrafficking in NPC1-deficient cells. Biochimica et biophysica acta-molecular basis of disease, 1822 (8), 1270-1283 doi:10.1016/j.bbadis.2012.04.002.

  doi

• Malnar, M., Košiček, M., Bene, R., Petek Tarnik, I., Pavelin, S., Babić, I., Brajenović-Milić, B., Hećimović, H., Titlić, M., Trkanjec, Z., Demarin, V. & Hećimović, S. (2012) Use of cerebrospinal fluid biomarker analysis and apolipoprotein E genotyping for improving Alzheimer’s disease diagnosis in a non-specialized setting. Acta neurobiologiae experimentalis, 72 (3), 264-271.

• Ringman, J., Gylys, K., Medina, L., Fox, M., Kepe, V., Flores, D., Apostolova, L., Barrio, J., Small, G., Silverman, D., Siu, E., Cederbaum, S., Hećimović, S., Malnar, M., Chakravertyg, S., Goate, A., Bird, T. & Leverenz, J. (2011) Biochemical, neuropathological, and neuroimaging characteristics of early-onset Alzheimer's disease due to a novel PSEN1 mutation. Neuroscience letters, 487 (3), 287-292 doi:10.1016/j.neulet.2010.10.039.

  doi

• Košiček, M., Kirsch, S., Bene, R., Trkanjec, Z., Titlić, M., Bindila, L., Peter-Katalinić, J. & Hećimović, S. (2010) Nano-HPLC-MS analysis of phospholipids in cerebrospinal fluid of Alzheimer’s disease patients–a pilot study. Analytical and bioanalytical chemistry, 398 (7/8), 2929-2937 doi:10.1007/s00216-010-4273-8.

  doi

• Košiček, M., Malnar, M., Goate, A. & Katušić Hećimović, S. (2010) Cholesterol accumulation in Niemann Pick type C (NPC) model cells causes a shift in APP localization to lipid rafts. Biochemical and biophysical research communications, 393 (3), 404-409 doi:10.1016/j.bbrc.2010.02.007.

  doi

• Malnar, M., Košiček, M., Mitterreiter, S., Omerbašić, D., Lichtenthaler, S., Goate, A. & Hećimović Katušić, S. (2010) Niemann Pick type C cells show cholesterol dependent decrease of APP expression at the cell surface and its increased processing through the β-secretase pathway. Biochimica et biophysica acta : molecular basis of disease, 1802 (7-8), 682-691 doi:10.1016/j.bbadis.2010.05.006.

  doi

• Malnar, M., Košiček, M. & Hećimović, S. (2009) Alzheimerova bolest: od molekularnog mehanizma do rane dijagnoze. Medicina : glasilo Hrvatskoga liječničkoga zbora, Podružnica Rijeka, 45 (3), 234-243.

  hrcak.srce.hr

• Hećimović, S., Malnar, M., Košiček, M., Petek Karnik, I., Trkanjec, Z., Titlić, M., Demarin, V. & Goate, A. (2008) Amyloid-beta - from molecular biology to clinical practice. Neurologia Croatica supplement, 57 (Suppl 4), 16-17.

• Đokić, H., Barišić, I., Čulić, V., Lozić, B. & Hećimović, S. (2008) Haplotype and AGG Interspersion Analysis of the FMR1 Alleles in Croatian Population: no founder effect detected in patients with fragile X syndrome. Human biology, 80 (5), 581-587. (https://www.bib.irb.hr/396966).

• Klepac, N., Relja, M., Klepac, R., Hećimović, S., Babić, T. & Trkulja, V. (2007) Oxidative stress parameters in plasma of Huntington's disease patients, asymptomatic Huntington's disease gene carriers and healthy subjects. Journal of Neurology, 254 (12), 1676-1683 doi:10.1007/s00415-007-0611-y.

  doi

• Song, H., Hećimović, S., Goate, A., Hsu, F., Bao, S., Vidavsky, I., Ramanadham, S. & Turk, J. (2004) Characterization of N-terminal processing of group VIA phospholipase A2 and of potential cleavage sites of amyloid precursor protein constructs by automated identification of signature peptides in LC/MS/MS analyses of proteolytic digests. Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 15, 1780-1793.

• Hećimović, S., Wang, J., Martinez, M. & Goate, A. (2004) Mutations in APP have independent effects on Abeta and CTFgamma generation. Neurobiology of disease, 17, 205-218 doi:10.1016/j.nbd.2004.04.018.

  doi

• Cam, J., Zerbinatti, C., Knisley, J., Hećimović, S., Yonghe, L. & Bu, G. (2004) The LDL receptor-related protein 1B retains APP at the cell surface and reduces amyloid-beta peptide production. The Journal of biological chemistry, 279, 29639-29646.

• Wang, J., Brunkan, A., Hećimović, S., Walker, E. & Goate, A. (2004) Conserved "PAL" sequence in presenilins is essential for gamma-secretase activity, but not required for formation or stabilization of gamma-secretase complex. Neurobiology of disease, 15, 654-666.

• Schroeter, E., Ilagan, M., Brunkan, A., Hećimović, S., Li, Y., Xu, M., Lewis, H., Saxena, M., De Strooper, B., Coonrod, A., Tomita, T., Iwatsubo, T., Moore, C., Shearman, M., Goate, A., Wolfe, M. & Kopan, R. (2003) A presenilin dimer at the core of the gamma-secretase enzyme : insights from parallel analysis of Notch 1 and APP proteolysis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100 (22), 13075-13080 doi:10.1073/pnas.1735338100.

  doi

• Barišić, I., Petković, I. & Hećimović, S. (2003) Evaluacija genetičkih uzroka mentalne retardacije. Liječnički Vjesnik, 125 (3-4), 71-77.

• Petković, I., Barišić, I., Bastić, M., Hećimović, S. & Bago, R. (2003) Paternal origin of der(X)t(X;6) in a girl with trisomy 6p and unbalanced t(6;10) mosaicism in her mother. American journal of medical genetics. Part A, 120A (2), 266-271 doi:10.1002/ajmg.a.20017.

  doi

• Hećimović, S., Klepac, N., Vlašić, J., Vojta, A., Janko, D., Škarpa- Prpić, I., Canki-Klain, N., Marković, D., Božikov, J., Relja, M. & Pavelić, K. (2002) Genetic background of Huntington disease in Croatia: molecular analysis of CAG, CCG, and delta 642 (E2642del)polymorphisms. Human mutation, 20 (3), 233-241 doi:10.1002/humu.9055.

  doi

• Hećimović, S., Bago, R., Mužinić, D., Begović, D. & Pavelić, K. (2002) The first case of the FRAXE form of inherited mental retardation in Croatia. European Journal of Pediatrics, 161 (2), 112-113.

• Hećimović, S., Petek Tarnik, I., Barić, I., Čakarun, Ž. & Pavelić, K. (2002) Screening for fragile X syndrome: results from a school for mentally retarded children. Acta Paediatrica, 91 (5), 535-539.

• Hećimović, S., Vlašić, J., Barišić, I., Marković, D., Čulić, V. & Pavelić, K. (2001) A simple and rapid analysis of triplet repeat diseases by Expand Long PCR. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 39 (12), 1259-1262.

• Tanacković, G., Barišić, I., Gjergja-Matejić, R., Hećimović, S. & Pavelić, J. (2000) The incidence of cystic fibrosis (CF) mutations among patients from Croatia. Clinical Genetics, 58 (4), 333-335.

• Barišić, I., Marušić–Dellamarina, B., Hećimović, S., Lujić, L. & Gjergja-Matejić, R. (1999) Etičko promišljanje liječnika - nekad i danas. Paediatria Croatica, 43 (1).

• Barišić, I., Marušić-Della Marina, B., Hećimović, S., Lujić, L. & Gjergja-Matejić, R. (1999) Epilepsija i EEG zapisi u bolesnika s mutacijomm u FMR1 genu. Paediatria Croatica, 43 (3), 105-110.

• Hećimović, S., Barišić, I., Marković, D., Škarpa, I., Relja, M. & Pavelić, K. (1998) Trinucleotide Repeat Diseases - DNA molecular analysis using a simple Expand Long PCR assay. Periodicum Biologorum, 100 (3), 353-360.

• Hećimović, S., Barišić, I. & Pavelić, K. (1998) DNA Analysis of the Fragile X Syndrome in an at Risk Pediatric Population in Croatia: Simple Clinical Preselection Criteria Can Considerably Improve the Cost-Effectiveness of Fragile X Screening Studies. Human Heredity, 48 (5), 256-265.

• Hećimović, S., Barišić, I., Mueller, A., Petković, I., Barić, I., Ligutić, I. & Pavelić, K. (1997) Expand long PCR for fragile X mutation detection. Clinical genetics, 52 (3), 147-154.

• Reljić, R., Ries, M., Katušić, S. & Ries, B. (1991) Comparative studies of some substituted anilines as alternative hydrogen donors in peroxidase reaction. Periodicum biologorum. Supplement, 93, 27-30.

Radovi u zbornicima skupova

Znanstveni radovi u zbornicima skupova

• Hećimović, S. (2007) Sindrom fragilnog X – od genotipa do fenotipa. U: Suvremene spoznje u dijagnostici i liječenju genetičkih bolesti - mentalna retardacija i razvojno zaostajanje.

Ocjenski radovi

Doktorske disertacije

• Hećimović, S. (2000) 'Razvoj metode za brzo otkrivanje dinamičnih mutacija u sindromu fragilnog X', doktorska disertacija, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb.

• Hrvatsko društvo za biokemiju i molekularnu biologiju
• Hrvatsko društvo za Alzheimerovu bolest
• Hrvatsko društvo za humanu genetiku
• Hrvatsko društvo za kliničku genetiku